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Elsevier

Enfermedad pulmonar intersticial

  • 1 Edición - 24 de octubre de 2017
  • Última edición
  • Autores: Harold R Collard, Luca Richeldi
  • Idioma: Español

Obra de referencia única que proporciona a neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores una fuente de información de total confianza sobre las actuales opciones para el… Leer más

Descripción

Obra de referencia única que proporciona a neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores una fuente de información de total confianza sobre las actuales opciones para el tratamiento y la asistencia de los pacientes con esta enfermedad.

La obra ofrece, con un enfoque clínico y una visión general y directa, una actualización de la información relativa a esta patología con nuevos protocolos de tratamiento y los avances más recientes.

Recoge los marcadores genéticos para las enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias, como la disqueratosis congénita, la esclerosos tuberoa/linfangioleimoatosi y el síndrome de pier-Ige.

Puntos claves

  • Este breve título tiene un punto de vista puramente clínico, que los autores han ampliado con los más recientes avances en el área, lo que supone una referencia de primer orden para neumólogos, intensivistas, internistas e investigadores, así como una fuente fiable de información sobre las opciones de tratamiento más eficaces,
  • Entre los contenidos de la obra destaca la evidencia más reciente sobre las opciones de tratamiento actuales para la neumonía instersticial, la fibrosis pulmonar idiopática y las enfermedades pulmonares intersticiales relacionadas con el tabaquismo.
  • Aborda asimismo el diagnóstico de enfermedades pulmonares intersticiales como la sarcoidosis, la neumonitis por hipersensibilidad o el síndrome de Chung-Strauss.
  • Se trata también sobre los marcadores genéticos para enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias tales como disqueratosis congénita, esclerosis tuberosa o síndrome de hiper-IgE.

Índice

  • Capítulo 1 Enfermedad pulmonar intersticial hereditaria
  • Capítulo 2 Biopatología de las nuevas formas de tratamiento
  • Capítulo 3 Enfermedades pulmonares intersticiales asociadas al tabaquismo
  • Capítulo 4 Tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática
  • Capítulo 5 Tratamiento no farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática
  • Capítulo 6 Fibrosis pulmonar idiopática: diagnóstico y epidemiología
  • Capítulo 7 Abordaje diagnóstico de la enfermedad pulmonar intersticial
  • Capítulo 8 Cuidados paliativos y terminales en la fibrosis pulmonar idiopática
  • Capítulo 9 Trasplante de pulmón en la enfermedad pulmonar intersticial
  • Capítulo 10 Fibrosis pulmonar idiopática: fenotipos y enfermedades concomitantes
  • Capítulo 11 Exacerbaciones agudas en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática
  • Capítulo 12 Abordaje histopatológico de la biopsia pulmonar quirúrgica en la enfermedad pulmonar intersticial
  • Capítulo 13 Enfermedad pulmonar intersticial en las enfermedades del tejido conectivo

    • Detalles del producto

    • Edición: 1
    • Última edición
    • Publicado: 24 de octubre de 2017
    • Idioma: Español

    Sobre los autores

    HC

    Harold R Collard

    Afiliaciones y experiencia
    Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of California San Francisco, San Francisco, CA

    LR

    Luca Richeldi

    University of California San Francisco and University of Modena, Italy
    Afiliaciones y experiencia
    Division of Pulmonary Medicine, Agostino Gemelli University Hospital, Catholic University of the Sacred Heart, Rome, Italty