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Elsevier

Genética del cáncer pediátrico

  • 1 Edición - 24 de julio de 2018
  • Última edición
  • Autores: Nathaniel H. Robin, Meagan Farmer
  • Idioma: Español

Un recurso sobre genética del cáncer, destinado a oncólogos pediátricos y a todos los profesionales que tratan a niños con cáncer. Evalúa el potencial de las pruebas genéticas… Leer más

Descripción

Un recurso sobre genética del cáncer, destinado a oncólogos pediátricos y a todos los profesionales que tratan a niños con cáncer.

Evalúa el potencial de las pruebas genéticas, así como las complejidades de elegir la prueba correcta, analizar los resultados y proporcionar el mejor asesoramiento a las familias.

Proporciona una gran cantidad de información sobre la genética del cáncer pediátrico, incluyendo la epidemiología y la biología del cáncer y el proceso de evaluación genética y el papel de los genetistas.

Analiza el proceso de evaluación genética en el contexto del cuidado multidisciplinario.

Puntos claves

  • Una concisa revisión de todos los aspectos de la genética de los cánceres pediátricos que constituye una herramienta imprescindible para los oncólogos pediátricos y para todos los profesionales que cuidan de los niños.
  • Esta guía evalúa el potencial de las pruebas genéticas, así como las complejidades de elegir la prueba correcta, analizar los resultados y proporcionar el mejor asesoramiento a las familias.
  • Proporciona una gran cantidad de información sobre la genética del cáncer pediátrico, incluyendo la epidemiología y la biología del cáncer y el proceso de evaluación genética y el papel de los genetistas.
  • Dedica una atención especial a los síndromes que se presentan en la infancia y aumentan la susceptibilidad al cáncer.
  • Analiza el proceso de evaluación genética en el contexto del cuidado multidisciplinario.
  • Aborda los aspectos éticos y legales de las pruebas genéticas en niños y los ilustra con casos clínicos.

Índice

  • Capítulo 1 Epidemiología del cáncer infantil
  • Capítulo 2 Evaluación genética de un niño con cáncer
  • Capítulo 3 Asesoramiento genético
  • Capítulo 4 Genética del cáncer y biología
  • Capítulo 5 Técnicas de pruebas genéticas
  • Capítulo 6 Síndromes genéticos con riesgo de cáncer asociado
  • Capítulo 7 Síndromes cancerígenos que se presentan en la infancia
  • Capítulo 8 Cuestiones éticas y legales
  • Capítulo 9 Atención multidisciplinar del paciente pediátrico con cáncer
  • Capítulo 10 Ejemplos prácticos

    • Detalles del producto

    • Edición: 1
    • Última edición
    • Publicado: 24 de julio de 2018
    • Idioma: Español

    Sobre los autores

    NR

    Nathaniel H. Robin

    Nathaniel H. Robin, MD is a Professor in the Departments of Genetics, Pediatrics, and Surgery at the University of Alabama at Birmingham. His clinical practice is as a general medical geneticist, with an expertise in craniofacial disorders and the genetics of deafness, and he is the attending geneticist for the UAB Cleft and Craniofacial Clinics. His research has focused on syndrome identification and delineation, craniofacial disorders, and the genetics of deafness. Dr. Robin has authored over 100 peer reviewed publications, reviews, and book chapters, and he directs the educational activities for the UAB Department of Genetics. Dr. Robin has presented nationally on the topics of craniofacial genetics and deafness. He is a member of the board of the Velocardiofacial Syndrome Educational Foundation, and served as the genetics section editor for the Cleft Palate-Craniofacial Journal.
    Afiliaciones y experiencia
    Director of the Genetics Residency Programs, University of Alabama, Birmingham, Alabama

    MF

    Meagan Farmer

    Afiliaciones y experiencia
    Genetic Counselor, University of Alabama at Birmingham Cancer and Prenatal Clinics, Birmingham, Alabama