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Principios de bioquímica clínica y patología molecular

Se presenta como un libro de texto que combina la bioquímica clínica y la patología molecular. Su objetivo es unir las alteraciones fisiopatológicas con la patología molecul… Leer más

Formatos disponibles

Descripción

  • Se presenta como un libro de texto que combina la bioquímica clínica y la patología molecular. Su objetivo es unir las alteraciones fisiopatológicas con la patología molecular, presentar las pruebas bioquímicas más adecuadas para su estudio, así como dar una visión clara del uso de dichas pruebas.
  • Repasa en 10 secciones, desde los aspectos introductorios de ambas disciplinas hasta el estudio bioquímico de las diferentes patologías que pueden afectar a los diferentes sistemas de órganos y el estudio bioquímico de la patología tumoral.
  • La obra cuenta con una parte de contenidos en formato online, recogiéndose en la plataforma casos clínicos, anexos, bibliografía recomendada, esquemas complementarios, mediciones analíticas, etc.

Puntos claves

  • La obra se presenta como un libro de texto en donde de forma novedosa se combina la bioquímica clínica y la patología molecular, su objetivo es unir las alteraciones fisiopatológicas con la patología molecular, presentar las pruebas bioquímicas más adecuadas para su estudio, así como dar una visión clara del uso de dichas pruebas.
  • La obra se divide en 10 grandes secciones en donde se repasan desde los aspectos introductorios de ambas disciplinas hasta el estudio bioquímico de las diferentes patologías que pueden afectar a los diferentes sistemas de órganos y el estudio bioquímico de la patología tumoral. Para que el texto no resulte excesivamente complicado, los autores han obviado profundizar en los diferentes aspectos metodológicos, presentando sólo aquellos que son esenciales para la interpretación analítica, que incluso se separan del texto incluyéndolos en un recuadro.
  • Se dedican varios capítulos a las patologías metabólicas de base genética, que si bien son poco frecuentes individualmente, tienen una elevada incidencia en conjunto, ya que son la principal causa de mortalidad neonatal en nuestra sociedad. Igualmente, dichas patologías se contemplan expresamente en el Libro Blanco de las Titulaciones de Grado y Postgrado de Bioquímica y Biotecnología elaborado por la ANECA, y que sirve de base en los nuevos programas de Licenciatura que se adaptan al Espacio Europeo de Educación Superior.
  • Es, también, especialmente remarcable que el grupo de trabajo responsable de la obra es heterogéneo en cuanto a su formación (el Dr. Monreal es profesor responsable de Análisis Biológicos en Farmacia, el Dr. González es profesor de Bioquímica Clínica en Biología y Bioquímica, la Dra. Mugueta es profesora de Bioquímica Clínica en Medicina, la Dra. Varo es profesora de Experimentación en Química Clínica en Químicas). De esa manera la obra puede dirigirse, tanto a estudiantes de Bioquímica, Farmacia, Biología, Medicina como a los residentes de Bioquímica Clínica y Análisis Clínico.
  • La obra cuenta con una parte de contenidos en formato online, recogiéndose en la plataforma casos clínicos, anexos, bibliografía recomendada, esquemas complementarios, mediciones analíticas, etc.

Índice

  • Capítulo 1 Fase preanalítica. Obtención de especímenes
  • Capítulos 2 Metodología analítica I. Técnicas generales
  • Capítulo 3 Metodología analítica II. Técnicas inmunoquímicas y de biología molecular
  • Capítulo 4 Metodología analítica III. Análisis a la cabecera del paciente
  • Capítulo 5 Valores de referencia e interpretación de resultados analíticos
  • Capítulo 6 Gestión del laboratorio clínico y control de calidad
  • Capítulo 7 Agua y electrolitos
  • Capítulo 8 Gases en sangre y equilibrio ácido-base
  • Capítulo 9 Metabolismo del calcio y del fosfato. Enfermedades óseas
  • Capítulo 10 Metabolismo del hierro. Anemia ferropénica. Hemocromatosis
  • Capítulo 11 Síntesis y degradación del hemo. Porfiria. Hiperbilirrubinemia
  • Capítulo 12 Elementos traza
  • Capítulo 13 Metabolismo de la glucosa. Diabetes mellitus. Hipoglucemia
  • Capítulo 14 Metabolismo lipídico. Dislipemias
  • Capítulo 15 Proteínas
  • Capítulo 16 Enzimas
  • Capítulo 17 Análisis de las alteraciones de la coagulación y fibrinolisis
  • Capítulo 18 Purinas y pirimidinas. Hiperuricemia y gota
  • Capítulo 19 Estudio bioquímico de la función e integridad hepáticas
  • Capítulo 20 Enfermedad gástrica, intestinal y pancreática exocrina
  • Capítulo 21 Enfermedad renal
  • Capítulo 22 Enfermedad cardíaca
  • Capítulo 23 Arteriosclerosis
  • Capítulo 24 Hormonas hipofisarias
  • Capítulo 25 Hormonas tiroideas
  • Capítulo 26 Hormonas esteroideas suprarrenales
  • Capítulo 27 Hormonas sexuales
  • Capítulo 28 Catecolaminas y serotonina
  • Capítulo 29 Neoplasia. Marcadores tumorales
  • Capítulo 30 Alteraciones nutricionales. Síndrome metabólico. Alcoholismo
  • Capítulo 31 Patología molecular de las alteraciones del metabolismo de azúcares y ácidos grasos
  • Capítulo 32 Patología molecular de las alteraciones del ciclo de la urea y aminoácidos
  • Capítulo 33 Alteraciones eritrocitarias. Hemoglobinopatías
  • Capítulo 34 Distrofias musculares
  • Capítulo 35 Enfermedades mitocondriales
  • Capítulo 36 Enfermedades lisosomales
  • Capítulo 37 Enfermedades peroxisomales
  • Capítulo 38 Radicales libres y enfermedad
  • Capítulo 39 Bases moleculares de las enfermedades neurodegenerativas
  • Detalles del producto

    Sobre el editor

    ÁG

    Álvaro González Hernández

    Afiliaciones y experiencia
    Profesor Adjunto y Consultor del Servicio de Bioquímica, Facultad de Medicina, Universidad de Navarra.